Comment guérir la maladie de l'enfant bleu ?

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Comment guérir la maladie de l'enfant bleu ?

Comment guérir la maladie de l'enfant bleu ?

Le switch artériel est une chirurgie qui vise à réparer une malformation cardiaque chez le nourrisson. Les enfants malades sont appelés les "enfants bleus" car les gros vaisseaux de leur cœur – l'aorte et l'artère pulmonaire – sont inversés. Leurs corps deviennent bleus car ils ne sont plus oxygénés.

Pourquoi un bébé naît bleu ?

Chez le nourrisson, une cyanose - une peau bleutée au niveau des extrémités dans un premier temps – peut être simplement due au froid ou à un malaise lors d'une régurgitation : on parle alors d'acrocyanose. Il existe la cyanose centrale et périphérique. Les principales causes sont cardiaques et respiratoires.

Qu'est-ce que la tétralogie de Fallot ?

La tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque qui est présente à la naissance (car- diopathie congénitale).

Pourquoi je deviens bleu ?

Quand il y a peu d'oxygène dans le sang, il prend une couleur rouge sombre. Et quand l'ensemble des vaisseaux (de tout le corps ou d'une région du corps) transporte du sang peu oxygéné, alors il confère à la peau la coloration bleutée caractéristique de la cyanose.

Pourquoi on dit du sang bleu ?

Au XVIIe siècle, les hommes et les femmes de la noblesse faisaient en effet en sorte que leur peau soit la plus blanche et la plus fine possible, ce qui pouvait laisser apparaître leurs veines, bleues.

Pourquoi on naît avec les yeux bleus ?

Ces cellules, présentes dans nos iris, sont responsables de leur couleur. Lorsqu'un bébé nait, son iris est dépourvu de mélanocytes. Ainsi, aucune couleur n'est produite. Conséquence : ce qu'on voit en transparence n'est autre que la couche profonde de l'iris, naturellement d'un gris bleuté.

Quand bébé devient métisse ?

Dans le cas d'un métissage parfait, il est possible de remarquer le changement de couleur chez le bébé dans les 6 mois à 2 ans après sa naissance.

Qui est Fallot ?

La tétralogie de Fallot est la plus fréquente des cardiopathies congénitales cyanogènes. Elle représente près de 8 % de l'ensemble des cardiopathies congénitales. Son nom est associé à Étienne-Louis Arthur Fallot qui l'a décrite en 1888.

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